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CFDI發布GMP新附錄《細胞治療產品》(征求意見稿)
2019年11月29日 09:157877
危險化學品目錄(2016版)
2018年12月20日 04:317721
關于發布《嵌合抗原受體修飾T細胞(CAR-T細胞)制劑制備質量管理規范》的公告
2018年09月08日 08:167594
《嵌合抗原受體修飾T細胞(CAR-T細胞)制劑制備質量管理規范》公示通知
2018年08月29日 08:367791
干細胞臨床研究專家委員會
2018年08月24日 11:097742
首批軍隊醫院干細胞臨床研究機構備案公示
2018年08月24日 10:328129
關于對國家重點研發計劃“干細胞及轉化研究”試點專項2016年度擬立項項目安排進行公示的通知
2018年08月22日 09:327647
關于下發《臍帶血造血干細胞庫技術規范(試行)》的通知
2018年08月15日 01:267910
關于國家重點研發計劃“干細胞及轉化研究”等5個重點專項2017年度項目安排公示的通知
2018年08月14日 11:218106
關于國家重點研發計劃“干細胞及轉化研究”重點專項2018年度項目安排公示的通知
2018年08月14日 11:071260
《細胞庫質量管理規范》公示通知
2018年08月14日 09:581122
關于印發干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則(試行)的通知
2018年08月13日 07:06750
《干細胞臨床研究管理辦法(試行)》解讀
2018年08月13日 06:25614
關于印發干細胞臨床研究管理辦法(試行)的通知
2018年08月13日 06:24728
總局關于發布細胞治療產品研究與評價技術指導原則的通告(2017年第216號)
2018年08月13日 05:27634
干細胞臨床研究機構備案的公示
2018年08月13日 05:11971
畢井泉同志在第十一屆藥典委員會成立大會上的講話(2017年8月29日)
2017年09月04日 05:171577
CFDA總局發布《2017醫療器械分類目錄》
2017年09月04日 04:5420742
重要資訊 | REACH SVHC候選物質清單正式增至173項
2017年01月13日 16:07902
關于印發高級別生物安全實驗室體系建設規劃(2016—2025年)的通知(發改高技[2016]2361號)
2016年12月22日 16:221594
國家衛生計生委關于印發醫學檢驗實驗室基本標準和管理規范(試行)的通知
2016年10月19日 16:272641
陳列與儲存-《藥品經營質量管理規范》
2016年09月14日 17:071170
《國家危險廢物名錄》(2016版)發布
2016年07月08日 14:561831
CFDA2016年01月22日不予注冊批件發布通知
2016年01月23日 09:004096
第一批國家醫療器械檢查員名單出爐
2016年01月22日 09:002363
CFDA將出臺醫療器械電商新政
2016年01月22日 08:581144
國家食品藥品監督管理總局關于14家企業13個藥品注冊申請不予批準的公告(2015年第260號)
2015年12月11日 09:401094
關于公布我院體外診斷試劑國家標準物質供應品種目錄信息的通知
2015年12月08日 08:411513
工業和信息化部關于印發《產業關鍵共性技術發展指南(2015年)》的通知
2015年11月28日 11:012035
國家食品藥品監督管理總局關于七家醫療器械生產企業停產整改的通告(2015年第77號)
2015年10月23日 08:371279
關于印發《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》的通知
2015年10月13日 16:501320
進口醫療器械注冊
2015年09月06日 14:451370
2014年度食品藥品監管統計年報
2015年08月04日 13:111085
國家食品藥品監督管理總局關于征求加快解決藥品注冊申請積壓問題的若干政策意見的公告(2015年第140號)
2015年08月01日 09:391264
國家醫療器械質量公告(2015年第1期,總第6期)
2015年07月31日 10:441025
食品藥品監管總局辦公廳關于多功能超聲骨刀等127個產品分類界定的通知
2015年07月31日 10:421121
關于《醫療器械分類規則》的修訂說明
2015年07月18日 09:53835
《醫療器械分類規則》(國家食品藥品監督管理總局令第15號)2015年7月14日
2015年07月18日 09:291194
河北滄州A級鍋爐制造購置儀器/石家莊邢臺保定B級鍋爐許可證檢測設備 /邯鄲衡水C級鍋爐制造許可證條件
2015年07月10日 11:49896
建筑檢測公司試驗儀器清單 建筑檢測機構需配置的儀器設備詳單
2015年07月10日 10:561149
國家食品藥品監督管理總局辦公廳關于可降解淚道栓子等53個產品分類界定的通知
2015年05月25日 12:071025
食品藥品監管總局辦公廳關于人工血管接環等172個產品分類界定的通知
2015年05月25日 11:47933
我國儀器儀表行業需要遵守的三大準則
2015年05月04日 16:35598
渦輪流量計的流量標定系統
2015年04月17日 11:09616
HJ/T 15-2007|環境保護產品技術要求 超聲波明渠污水流量計
2015年04月17日 11:03671
污水綜合排放標準
2015年04月17日 10:54708
國家質檢總局發布234項檢驗標準
2014年12月16日 14:261203
各國的家用新風機法規
2014年11月12日 10:30802
CFDA 2014體外診斷試劑注冊與備案管理辦法﹙征求意見稿﹚ 全文
2014年05月06日 17:341587
石家莊企業標準備案檢測機構 河北衛生廳標準備案檢測機構
2014年01月07日 09:281045
國家食品藥品監督管理總局發布醫療器械重新注冊有關事項通告
2013年12月19日 09:49938
醫療器械不良事件監測基礎知識
2013年09月13日 14:481012
國家衛生計生委取消空氣潔凈屏衛生消毒許可審批
2013年08月28日 13:521374
國家衛生計生委關于印發醫療機構臨床檢驗項目目錄(2013年版)的通知
2013年08月08日 12:136640
CFDA:部分醫療器械行政審批權下調至省級
2013年06月28日 12:071242
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