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尼洛替尼獲批新適應癥:用于治療2歲以上兒童CML

美通社2019年11月21日 2:03 點擊:311

近日, 諾華腫瘤旗下產品達希納(R)(尼洛替尼)新適應癥獲得國家藥品監督管理局批準,可用于治療2歲以上兒童慢性髓性白血病。

北京2019年11月20日 /美通社/ -- 近日, 諾華腫瘤(中國)旗下產品達希納?(尼洛替尼)新適應癥獲得國家藥品監督管理局批準,可用于治療2歲以上兒童慢性髓性白血病。

這是繼2009年達希納?(尼洛替尼)獲批用于治療既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+CML)慢性期或加速期成人患者和2016年獲批用于治療新診斷的費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+CML)慢性期成人患者后,在中國獲批的又一適應癥。新適應癥的獲批使達希納?(尼洛替尼)成為國內二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)藥物中唯一用于治療兒童慢性髓性白血病的藥物。

慢性髓性白血?。–ML)占所有白血病的15%[1],CML在兒童較為罕見,占CML患者比例小于10%;但與成人CML相比,兒童及青少年CML獨特的臨床表現、實驗室和細胞遺傳學特征。兒童CML更具侵襲性,如白細胞計數中位值更高、脾大更明顯、外周血原始細胞計數更高、血紅蛋白水平更低。

中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院副所院長王建祥教授表示:“目前兒童CML的治療選擇非常有限,國家藥品管理監局批準達希納(尼洛替尼)的新適應癥,將幫助解決慢性期Ph+ CML患兒的臨床需求,為患兒及其家屬帶來新的希望?!?/p>

慢性髓性白血病是人類歷史上第一種可以通過小分子靶向藥物進行有效治療的癌癥。伴隨藥物治療和檢測技術的進步,CML從不治之癥變成可治、可控,到今天,這一疾病已經有望實現“臨床治愈”。中國慢性髓性白血病診斷與治療指南(2016年版)指出:“改善生活質量和功能性治愈是CML治療的長期目標?!?/p>

尼洛替尼是為CML設計的二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),也是國內唯一同時具有CML一線和二線治療適應癥的二代TKI。王建祥教授表示:“國內外的醫學實踐也證實了TKI治療獲得深度分子學反應持續超過2年的患者中,約有一半的患者,在規律、嚴密的隨訪監測條件下,可獲得長期的無治療緩解,實現臨床治愈?!?/p>

[1] 中華血液學雜志2016年8月第37卷第8期

聲明:本資料目的在于提供疾病領域的相關知識、提高疾病認知水平,非廣告用途。本資料中涉及的信息僅供參考,請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。

消息來源:諾華


(來源: 美通社


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