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亙喜生物在美國血液病學會 (ASH) 年會上發布五份報告

美通社2019年11月18日 5:44 點擊:213

臨床免疫細胞治療企業亙喜生物科技有限公司(“亙喜生物”) 今日宣布,將于12月7日至10日期間,在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液病學會 (ASH) 年會上,發表五份在研產品報告,其中兩個受邀做大會發言,另外三個則以海報的形式展示。

蘇州和上海2019年11月18日 /美通社/ -- 臨床免疫細胞治療企業亙喜生物科技有限公司(“亙喜生物”)今日宣布,將于12月7日至10日期間,在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液病學會 (ASH) 年會上,發表五份在研產品報告,其中兩個受邀做大會發言,另外三個則以海報的形式展示。

報告將著重介紹亙喜生物在 FasTCARTM 技術以及其他兩個技術平臺上取得的突破。在這些技術平臺上開發出的四個類別的產品,均用于治療惡性血液腫瘤,每一個產品均有差異化的開發策略,以及明確的病人群體:

  • FasT CAR-19 (GC007F)

  • Dual CAR-19-22 (GC022)

  • Dual CAR-BCMA-19 (GC012)

  • Donor CAR-19 (GC007G)

目前,亙喜生物、河北燕達陸道培醫院、陸軍軍醫大學新橋醫院及國內其他 6 家醫院正在對上述四個類別的候選產品開展 I 期臨床試驗。

亙喜生物首席執行官曹衛博士表示:“這些優秀的臨床結果反映了公司清晰的產品開發策略,為此建立了一個強大的從研發到臨床的轉化平臺,能夠又好又快地推進多個創新技術/產品在臨床上的POC研究。從這個平臺所獲得的寶貴數據,將對擴展臨床試驗產品的選擇提供了指導依據,增強了我們的信心?!?/p>

口頭報告:

A Feasibility and Safety Study of a New CD19-Directed Fast CAR-T Therapy for Refractory and Relapsed B cell Acute Lymphoblastic Leukemia

摘要 #825
報告名稱:612.急性淋巴細胞白血?。号R床研究:治療策略
報告人:陸佩華,醫學博士,河北燕達陸道培醫院
地點:Orange County Convention Center, Tangerine 1 (WF1), Level 2
時間:2019 年 12 月 9 日,周一,下午 5:00
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper121751.html

Anti-CD19/CD22 Dual CAR-T Therapy for Refractory and Relapsed B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

摘要 #284
報告名稱:612.急性淋巴細胞白血?。号R床研究:新型療法
報告人:陸佩華,醫學博士,河北燕達陸道培醫院
地點:Orange County Convention Center, W224, Level 2
時間:2019 年 12 月 7 日,周六,下午 4:15
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper126429.html

海報展示:

CD19-Directed Fast CART Therapy for Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia: From Bench to Bedside

摘要 #1340
報告名稱:614.急性淋巴細胞白血?。褐委?,不包括移植:海報 I
報告人:張誠,醫學博士,陸軍軍醫大學新橋醫院
地點:Orange County Convention Center, Hall B, Level 2
2019 年 12 月 7 日,周六,下午 5:30-7:30
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper128006.html

A Bcma and CD19 Bispecific CAR-T for Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

摘要 #3147
報告名稱:653.骨髓瘤:治療,不包括移植:海報 II
報告人:張華,博士,亙喜生物科技(上海)有限公司,中國上海
地點:Orange County Convention Center, Hall B, Level 2
2019 年 12 月 8 日,周日,下午 6:00-8:00
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper131056.html

Role of Donor-Derived CD19.CAR-T Cells in Treating Patients That Relapsed after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

摘要 #4561
報告名稱:723.臨床同種異體和自體移植:晚期并發癥和疾病復發治療方法:海報 III
報告人:張誠,醫學博士,陸軍軍醫大學新橋醫院
地點:Orange County Convention Center, Hall B, Level 2
2019 年 12 月 9 日,周一,下午 6:00-8:00
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper128262.html

關于 FasT CAR-19

FasT CAR-19,或 GC007F,是一種靶向 CD19 的 CAR-T 細胞治療,適用于復發/難治性 B-ALL 的青少年和成年患者,以及非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。亙喜生物的專利FasTCARTM技術將 GC007F的制備過程縮減至24小時,大大地降低了其成本;這種表型更年輕且更少耗竭的T細胞表現出更強的增殖能力、殺傷效力,和更大范圍骨髓以及脾臟的遷移能力,使得 GC007F 有望成為復發或難治性 B-ALL 及NHL的最佳CAR-T治療方案。

關于 Dual CAR-19-22

Dual CAR-19-22,或GC022,是一種研究性CAR-T細胞療法,通過在同一個T細胞上表達雙抗體靶向CD19和CD22抗原,治療CD19陽性或/和CD22陽性的復發/難治B-ALL患者。此療法具有劑量依賴的高CR率、低毒性,入組受試者中包括既往接受過CD19 CAR-T治療無效的患者。

關于 Dual CAR-BCMA-19

Dual CAR-BCMA-19,或GC012,是一種研究性CAR-T細胞療法,通過在同一個T細胞上表達雙抗體靶向 BCMA 和 CD19抗原,治療 BCMA陽性或/和CD19陽性的復發/難治MM患者。先前的研究表明,CD19可在骨髓瘤祖細胞上表達,而 BCMA 是一個經過充分驗證的 MM 靶標。

關于 Donor CAR-19

Donor CAR-19,或GC007G,是利用患者干細胞移植供體的淋巴細胞生產的一種研究性靶向CD19的CAR-T細胞療法。本研究的目的是進一步研究,更好地了解供體來源的CAR-T細胞治療復發/難治B-ALL患者的安全性與有效性。

關于 B-ALL

B-ALL 是急性淋巴細胞白血病的一個亞型,是 2-5 歲兒童和 50 歲以上成人中最常見的癌癥之一[1]。2015 年,全球共有 87.6 萬人患有 ALL,有 11 萬人因而死亡[2]。這一疾病也是兒童最常見的癌癥誘因和癌癥死亡誘因。ALL 的常規療法為先通過化療緩解,而后數年間均需接受進一步化療。

關于 MM

骨髓瘤的起因源于漿細胞異常,異常漿細胞分化后可自我復制,此類異常漿細胞即稱為骨髓瘤細胞。隨著時間推移,骨髓瘤細胞會聚集在骨髓中,從而損傷骨骼的實體結構。當骨髓瘤細胞聚集于多處骨骼時,則稱為“多發性骨髓瘤”。此疾病也可能會損害其他組織和器官,比如腎臟。骨髓瘤細胞可以產生抗體,稱為 M 蛋白和其他蛋白。此類蛋白質會聚集于血液、尿液及臟器中[3]。

關于 亙喜生物

亙喜生物科技有限公司(簡稱“亙喜生物”)是一家臨床開發階段的生物技術公司。亙喜生物力求解決CAR-T行業面臨的挑戰,如高生產成本、制造過程漫長、缺乏現成的產品、以及對實體腫瘤無效等。在世界級科學家團隊的領導下,亙喜生物正致力于開發 FasTCARTM、TruUCARTM(現貨CAR-T產品)、Dual CAR 和Enhanced CAR-T細胞療法,用于治療白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和實體瘤。

[1] https://www.cancer.org/cancer/acute-lymphocytic-leukemia/about/key-statistics.html
[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5055577/ 
[3]
 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/mulmy.html

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圖標 - https://photos.prnasia.com/prnh/20191115/2644446-1?lang=1

消息來源:亙喜生物


(來源: 美通社


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