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三生制藥重組人源化抗白介素-17A單克隆抗體獲國家藥監局臨床試驗批準

美通社2019年8月2日 3:14 點擊:245

上海2019年8月2日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)今日宣布,公司自主研發的重組人源化抗白介素-17A單克隆抗體注射液(608)已向國家藥品監督管理局遞交臨床試驗申請并獲得批準。目前三生制藥正在積極展開該產品的臨床試驗準備工作。

此次獲批的608的適應癥為重度斑塊狀銀屑病。銀屑病是一種常見的免疫相關的慢性復發性炎癥性皮膚病[1],是一種多基因遺傳和環境相互作用下,主要由細胞免疫異常介導的慢性炎癥性增殖性皮膚病[2]。流行病學調查顯示,1984年我國銀屑病的患病率為0.123%,2008年流行病學調查顯示患病率為0.47%,這反映出我國銀屑病的患病率有升高趨勢[3]。

近年來銀屑病的危害逐漸受到醫學界的重視。研究表明,近30%的銀屑病患者可能發生銀屑病關節炎(PsA)。PsA的關節受累會引起疼痛、僵硬等不適癥狀,部分患者甚至可能出現不可逆的關節損傷,致使關節變形和殘廢。銀屑病也經常伴隨其他疾病出現,例如糖尿病、心臟病和抑郁等[4],嚴重影響患者的身心健康和生活質量。本次獲批的608產品將有望為銀屑病患者帶來更多治療選擇。

三生制藥董事長兼首席執行官婁競博士評論道:“我們很高興看到608的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局正式批準,非常期待在中國加速推進重組人源化抗白介素-17A單克隆抗體注射液的臨床試驗進程。三生制藥將繼續致力于探尋及開發更安全有效的治療性生物制劑,為患者提供優質、高效、可負擔的新的治療選擇?!?/p>

參考文獻:

[1] 中華醫學會皮膚性病分會銀屑病學組. 中國銀屑病治療專家共識(2014版). 中華皮膚科雜志 2014;47:213-15.

[2] 王麗瑋, 楊瑩, 崔盤根. 抗白細胞介素17生物制劑治療銀屑病的療效和安全性. 國際皮膚性病學雜志 2016;42:149-152.

[3] 張建中. 銀屑病的流行病學與危險因素. 實用醫院臨床雜志 2013;10:4-6.

[4] Farley E, Menter A. Psoriasis: comorbidities and associations. G Ital Dermatol Venereol. 2011;146(1): 9-15

關于608

608是一種重組人源化抗白介素-17A單克隆抗體,該抗體采用DNA重組技術在中國倉鼠卵巢細胞(CHO)中表達,用于治療中重度斑塊狀銀屑病。

關于三生制藥

三生制藥是一家綜合性生物科技公司,擁有市場領先的生物制藥業務,覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、腎病、代謝性疾病、皮膚病等治療領域。三生制藥致力于建立一個創新的產品管線,目前有30多個候選產品正在研發中。三生制藥具有生產單克隆抗體、重組蛋白和化學合成分子產品的實力,在沈陽、上海、杭州、深圳和意大利科莫設有研發和生產中心。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。

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消息來源:三生制藥


(來源: 美通社


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